眼科疾患治療市場の発展動向と将来展望2032年

眼科疾患治療薬市場：成長傾向、セグメンテーション、および将来展望

世界の 眼科疾患治療薬市場は、 眼疾患の罹患率の上昇、人口の高齢化、革新的治療法の進歩に牽引され、力強い拡大を遂げています。2023年に355億7,000万米ドルと評価される同市場は、2024年の377億4,000万米ドルから2032年には625億7,000万米ドルへと大きく成長し、予測期間中に6.5%の年平均成長率（CAGR）を示すことが予測されています。この成長は、研究開発（R&D）への投資の増加、新薬の規制承認、そして世界中で眼科疾患に対する意識の高まりを反映しています。北米は2023年に43.35%の圧倒的シェアで市場をリードし、154億2,000万米ドルの収益を生み出しました。一方、米国だけでも、革新的治療法や、緑内障やドライアイ症候群などの疾患の大きな負担に後押しされ、2032年までに257億2,000万米ドルに達すると予測されています。

眼科疾患には、緑内障、ドライアイ、加齢黄斑変性（AMD）や糖尿病黄斑浮腫（DME）などの網膜疾患、アレルギー、感染症など、目に影響を与えるさまざまな状態が含まれます。これらの状態は視力を損なうだけでなく、大きな経済的負担をもたらします。緑内障だけでも、米国経済に年間28億6,000万米ドルの損失をもたらしています。市場の拡大は人口動態の変化に支えられており、世界中の高齢者人口が発症率の上昇を促進しています。例えば、緑内障患者数は2021年には世界で8,000万人でしたが、2040年までに1億1,100万人に達すると予測されています。同様に、AMDは約2,000万人のアメリカ人を悩ませており、2040年までに世界の症例数は2億8,800万人に達すると予想されています。これらの統計は、効果的な治療法の緊急の必要性を浮き彫りにし、市場の成長を後押ししています。

市場セグメンテーションの洞察

眼科疾患治療薬市場は複数のカテゴリーに分割されており、その動向を詳細に把握できます。

薬物クラス別: 市場は、抗炎症薬、抗感染薬、抗VEGF（血管内皮増殖因子）、抗緑内障薬（さらにベータ遮断薬、プロスタグランジン類似体、アルファアドレナリン作動薬、炭酸脱水酵素阻害薬、併用薬などに細分化）、その他に分類されます。2023年には、抗炎症セグメントが最大のシェアを占めましたが、これは眼アレルギーや炎症の治療を求める患者数の増加と、規制当局の承認および製品発売の増加によるものです。抗VEGFセグメントは、糖尿病網膜症や加齢黄斑変性症などの網膜疾患の有病率の上昇と頻繁な承認により、大幅なCAGR成長が見込まれています。抗緑内障薬はまた、研究開発の連携の強化と高齢化人口における緑内障の負担増加からも注目を集めています。

剤形別：固形剤、液剤、半固形剤に分類されます。2023年には液剤セグメントが市場を席巻しました。これは、点眼薬や点眼液の使いやすさと長時間の接触時間によるメリットが奏功したためです。これは、局所投与で治療可能な疾患の有病率の高さと合致しています。一方、軟膏、ゲル、懸濁液を含む半固形剤セグメントは、新たな承認取得や、薬剤の消失速度の遅さ、角膜滞留時間の延長といった利点に牽引され、最も高いCAGRを記録すると予想されています。固形剤は、革新的な経口薬を中心に着実に成長しています。

疾患別：主要セグメントには、緑内障（開放隅角緑内障、閉塞隅角緑内障など）、ドライアイ、網膜疾患（DME、黄斑変性、糖尿病網膜症、網膜静脈閉塞症など）、アレルギー・感染症などが含まれます。2023年には、DMEおよびAMDの症例増加、診断率の向上、そして認知度の高まりを背景に、網膜疾患が市場を席巻しました。ドライアイ疾患セグメントは、第III相試験中の約20のパイプライン候補と新規治療法への注力に支えられ、最も高いCAGRで成長すると予想されています。緑内障は、高齢者の罹患率の高さと新薬の導入により、治療領域が拡大しています。

流通チャネル別：市場は病院薬局と小売・オンライン薬局に分かれています。小売・オンライン薬局は2023年の成長を牽引し、クリニックへの患者来院数の増加とパンデミック後のオンライン購入への移行（例えば、UAEの調査では回答者の31.2%がオンラインで医薬品を購入）を反映し、より高い成長が見込まれています。病院薬局は、重症眼科患者の入院増加に伴い、引き続き成長を続けています。

地域分析

地域別では、北米が依然としてリーダーシップを維持しています。これは、高い診断率と治療率、多額の医療費支出（米国では眼科医療に1,400億ドル）、そして豊富な治療薬パイプラインに支えられています。緑内障などの疾患は300万人の米国人に、ドライアイは3,500万人に影響を与えています。米国はFDAの承認取得頻度の高さから、今後の市場優位性に寄与しています。

欧州は、高齢化（例えば、ドイツでは人口の22.4%が65歳以上）と、糖尿病性網膜症（DME）に対するVabysmoなどの生物学的製剤の承認により、大きなシェアを占めています。英国では、約13万人が原発閉塞隅角緑内障に苦しんでいます。

アジア太平洋地域は、高齢化人口の急増、戦略的取り組み、そして認知度の高まりを背景に、最も高いCAGR（年平均成長率）を達成する見込みです。参天製薬のドライアイ治療薬「ジクアスLX」をはじめとする日本のイノベーションや、中国における商業化パートナーシップは、この潜在性を浮き彫りにしています。

ラテンアメリカと中東・アフリカは新興市場であり、有病率の上昇（ラテンアメリカでは50歳以上の加齢黄斑変性（AMD）罹患率は1.5%～16.7%）と、中東におけるIntas社とAxantia社によるラニビズマブのバイオシミラー販売などの提携によって成長が支えられています。しかし、治療費の高騰や発展途上国における認知度の低さなど、依然として課題が残っています。

成長の原動力、制約、そして機会

主な要因としては、眼疾患の有病率の急上昇、啓発活動の強化、医療費の増加、そして研究開発活動の急増などが挙げられます。黄斑変性症だけでも44の第III相パイプライン候補があり、さらに2023年12月に承認されるGlaukos社のiDose TRなど、緑内障治療薬の承認も多数あります。

制約としては、生物学的製剤の高コスト（例えば、アイリーアは1回投与あたり1,850米ドルで、年間14,000～23,500米ドルのコストが発生し、インドなどの市場では患者の離脱が発生している）や、償還と認知度の不足により新興国ではアクセスが限られていることなどが挙げられます。

臨床試験の拡大、新しい薬物送達技術（ナノテクノロジーベースの製剤やジョンソン・エンド・ジョンソンのACUVUE Theravisionのような薬剤溶出コンタクトレンズなど）、ドライアイや網膜疾患の満たされていないニーズへの対応にビジネスチャンスが存在します。

COVID-19パンデミックにより、クリニックの閉鎖や来院数の減少（米国での対面診療が75%以上減少）により一時的に成長が阻害されましたが、2021年以降は力強く回復しています。

競争環境と主要な動向

市場は統合化が進んでおり、主要企業は研究開発、合併、買収、提携に多額の投資を行っています。主要企業には、リジェネロン・ファーマシューティカルズ社（アイリーアで市場を席巻）、アッヴィ社、参天製薬株式会社、ノバルティスAG、ジェネンテック社（F・ホフマン・ラ・ロシュ社）、F・ホフマン・ラ・ロシュ社、ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社、グラウコス社、ルピン社、ニコックス社などがあります。

注目すべき進展としては次のようなものがあります。

• 2023年10月：ジェネンテックのVabysmoがDME向けに承認される。
• 2023 年 9 月: Thea Pharma の緑内障治療薬「Iyuzeh」。
• 2023 年 12 月: Glaukos の iDose TR 承認。
• Vabysmo、Beovu、およびViatrisのシクロスポリン点眼乳剤などのジェネリック医薬品が2022年に承認されました。

トレンドとしては、遺伝子治療、高度な薬物送達（例：インサイチューゲル）、商業化に向けたパートナーシップが挙げられます。

結論

眼科疾患治療薬市場は持続的な成長軌道にあり、イノベーションとアクセス拡大を通じて、世界的な健康課題の解決に取り組んでいます。2032年までに625億7000万米ドルに達すると予測される市場規模において、関係者はコストとアクセス障壁を乗り越えながら、技術進歩を最大限に活用する必要があります。高齢化に伴い罹患率が上昇するにつれ、この市場は世界中の視力維持において極めて重要な役割を果たすでしょう。

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出典：  https: //www.fortunebusinessinsights.com/industry-reports/ophthalmic-disease-therapeutics-market-100441